Bonjour à tous,

Je suis Sylvie, présidente de l'association Cranios’t à La Réunion. Notre association a été créée avec pour mission d'aider et de soutenir les enfants atteints de craniosténose ainsi que ceux souffrant d'autres maladies rares, tout en accompagnant leurs familles dans cette épreuve souvent méconnue et difficile.

Pour ceux qui ne connaissent pas cette pathologie, la craniosténose est une malformation congénitale qui survient lorsque les sutures du crâne des nouveau-nés se ferment prématurément. Cela entraîne une déformation de la tête et peut, dans certains cas, provoquer des complications liées à la pression intracrânienne. Ces situations nécessitent une prise en charge rapide, un accompagnement spécialisé et beaucoup de courage de la part des familles.

Ayant moi-même vécu cette expérience avec un proche, je suis particulièrement sensible à ces problématiques. C’est cette expérience personnelle qui m’a poussée à m’investir pleinement dans cette cause. Mon objectif est de mobiliser toute mon énergie et mes compétences pour venir en aide à ces enfants et à leurs familles. Cela passe par un accompagnement administratif pour simplifier leurs démarches souvent complexes, mais aussi par un soutien moral, en leur offrant écoute et réconfort face à leurs inquiétudes et défis.

Chez Cranios’t, nous croyons fermement que personne ne devrait se sentir seul face à une telle épreuve. Nous sommes là pour informer, conseiller et épauler ceux qui en ont besoin. N’hésitez pas à prendre contact avec nous via notre site internet Cranios’t. Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence.

Merci pour votre attention et pour votre soutien à notre cause.

Sylvie MOUTOUSSAMY

— Présidente de Cranios’t